IPB

Министерство здравоохранения Российской Федерации
Государственное образовательное учреждение
высшего профессионального образования

Волгоградский государственный

медицинский университет

IPB

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

 
Добавить ответ в эту темуОткрыть тему
> 22-29 апреля - ВСЕМИРНАЯ НЕДЕЛЯ ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
Immunology
сообщение 26.4.2014, 11:14
Сообщение #1


Почётный
******
Вставить ник
Цитата

Сообщений: 1 129
Факультет: МБФ
Статус: врач
ICQ: 358867266


Кому, как не кафедре микробиологии, вирусологии и ИММУНОЛОГИИ напомнить будущим врачам о заболеваниях, которые часто несвоевременно диагностируются и практически неизлечимы?

Подробная информация - на сайте фонда "Подсолнух"

Также читайте интервью с президентом фонда "Подсолнух" Виолеттой Кожеревой:
http://medportal.ru/mednovosti/main/2014/02/26/293kozhereva/

Цитата
— А почему нельзя получить лечение вовремя за государственный счет?

— Лечение получить можно, по квоте, а вот лекарства, которые являются неотъемлемой частью этого лечения по месту жительства — нет.

В большинстве регионов нет врачей, которые были бы осведомлены о ПИД и стандартах его лечения, я сейчас говорю не о стандарте как о документе. Подавляющее большинство из этих докторов даже не слышали о таком диагнозе — «первичный иммунодефицит». Единственная ассоциация, которая у них возникает — СПИД. Что уж говорить об организаторах здравоохранения в регионе, которым приходится сначала доказать: первичный иммунодефицит входит в класс заболеваний крови, которые указаны в Программе государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи и лечение должно оплачиваться за счет средств ОМС. Поэтому для того, чтобы попасть в региональную больницу для получения заместительной терапии каждая мама должна провести полный курс повышения квалификации, начиная с участкового педиатра/терапевта, главного врача и закончить сотрудниками регионального минздрава и территориального фонда ОМС. Мы мамам в этом деле помогаем. Тем более что такая «образовательная программа» обычно затягивается месяца на четыре: на ответ на каждое обращение по закону дается месяц. Чиновникам торопиться некуда.

С лекарственным обеспечением в амбулаторном порядке (по рецепту через аптеку) еще хуже. Существует большой список препаратов, которыми обеспечивается большинство инвалидов за счет федерального бюджета. Многие препараты, которые нужны нашим детям, туда не входят. По закону в таком случае деньги должны быть выделены из регионального бюджета, но местные чиновники об этом вспоминать не любят. На каждое первое обращение в региональный минздрав с заявлением о необходимом лекарственном обеспечении родители получают как под копирку ответ:

«Лекарственное обеспечение детей-инвалидов осуществляется в соответствии с Федеральным законом от 17.07.1999 г. № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» за счет средств федерального бюджета и в соответствии с Перечнем лекарственных средств, утвержденным приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 18.09.2006 г. № 665. Необходимый препарат в указанный перечень не входит. В этой связи бесплатное лекарственное обеспечение не представляется возможным».


--------------------
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения

Добавить ответ в эту темуОткрыть тему
1 чел. читают эту тему (гостей: 1, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 



- Текстовая версия Сейчас: 23.10.2019, 0:10